產品為單一標準規格：
有效成分：RelabotulinumtoxinA，純化A型肉毒神經毒素（I01菌株），不含複合蛋白質、
人體或動物源性蛋白質，屬預調配液態針劑，無需臨床稀釋調配。
藥液濃度100 Units/mL，單支容量1.5mL，總藥效單位150Units，採單人次專用包裝。
採用PEARL專利技術，藥液擴散範圍可控，注射精度高，
可降低藥液異位擴散及皮下凹凸問題的發生概率。
產品定位：新一代無複合蛋白A型肉毒製劑，配方架構同Xeomin相近，產生中和抗體的風險更低。
阻斷神經末梢釋放乙醯膽鹼，可逆性抑制目標骨骼肌收縮，放鬆過度活動之表情肌群，
改善動態皺紋；藥效僅作用於肌肉組織。
1. 原廠核准適應症：眉間紋、外眥魚尾紋，適用65周歲以下成年人
2. 臨床常規應用部位：額部抬頭紋、皺鼻紋、咬肌塑形、下頷緣肌群、頸闊肌紋路
1. 起效階段：注射後24小時開始產生藥效，二至三日藥效逐步顯現
2. 藥效峰值：注射後第十四至第二十一日
3. 藥效維持期：單次注射療效約六個月，持久度優於傳統凍乾型肉毒製劑
4. 規範療程：每五至六個月補充注射一次；長期規律使用者，可依肌肉狀態調整至六至七個月間隔補打
1. 注射二十四小時內：針孔六小時保持乾燥，禁止按壓、揉搓注射區域
避免俯臥及側臥睡姿，防止藥液移位
2. 注射四十八小時內：禁止劇烈體能運動、高溫桑拿、浸浴、局部熱敷
儘量減少刻意的面部大表情動作
3. 術後一週以內：不可於施打區域做面部按摩、儀器提拉類護理
嚴格禁止攝入酒精類飲品
4. 日常護理：可正常進行潔膚、保濕及防曬程序，無特殊限制。
1. 妊娠期及哺乳期婦女
2. 對A型肉毒桿菌毒素、吐溫80（穩定劑）、磷酸鹽類賦形劑存在過敏反應者
3. 罹患神經肌肉病變者，包含重症肌無力、蘭伯特-伊頓綜合徵
4. 兩週之內曾使用氨基糖苷類抗菌藥物（慶大黴素、阿米卡星等）
5. 注射部位存在皮膚炎症、創口、膿瘍及感染徵狀
6. 六十五周歲以上人士，未經專業醫師評估不得使用
1. 針口輕度紅腫、局部壓痛、肌群暫時性酸軟無力
2. 偶發輕微頭暈、上瞼墜重感，多由藥液輕微彌散造成，屬可逆性反應
3. 個別案例出現暫時性眼乾、面部表情輕微不對稱，可自行代謝復原
備註：標準規範操作下，極少發生永久性面神經麻痹、眉位下垂等嚴重併發症
